7月22日，针对近期问题疫苗事件，央视新闻微博发布快讯称国家药监局“已责令企业停止生产对企业立案调查”。
【国家药监局：已责令企业停止生产对企业立案调查】国家药品监督管理局相关负责人今天通报，经查明，长春长生公司编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。国家药品监督管理局副局长徐景和表示：“该企业是一年内第二次发现产品生产质量问题。去年10月，原食药监总局抽样检验中发现该企业生产的1批次百白破疫苗效价不合格,该产品目前仍在停产中，有关补种工作原国家卫计委会同原食药监总局已于今年2月进行了部署。”
然而就在12分钟后，央视新闻又发微博，称国家药监局已完成法定检验，“长春长生公司已上市销售使用狂犬疫苗未发现质量问题”。
【国家药监局：长春长生公司已上市销售使用狂犬疫苗 未发现质量问题】徐景和表示，该企业已上市销售使用狂犬病疫苗均经过法定检验，未发现质量问题。为进一步确认已上市疫苗的有效性，已启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。徐景和还表示，药监局已部署全国疫苗生产企业进行自查，确保企业按批准的工艺组织生产，严格遵守GMP生产规范,所有生产检验过程数据要真实、完整、可靠，可以追溯。国家药监局将组织对所有疫苗生产企业进行飞行检查，对违反法律法规规定的行为要严肃查处。
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