夏志敏医生|仿制药一致性评价数据仍有不少错误
如此低级的数据错误频繁出现,药品质量真的会像医保局拍胸脯回应的那样可靠吗?中国仿制药如何度过信任危机,恐怕不能只是躲在幕后,靠前台表演拙劣的舆情公关。
阅读更多发布者不忘初心 | 2 月 12, 2025
如此低级的数据错误频繁出现,药品质量真的会像医保局拍胸脯回应的那样可靠吗?中国仿制药如何度过信任危机,恐怕不能只是躲在幕后,靠前台表演拙劣的舆情公关。
阅读更多发布者elijah | 1 月 30, 2025
药品规格不同,生产厂家不同,临床试验机构不同,被试对象不同,试验年份也不同,试验数据竟然完全相同,精确到小数点后2位都完全相同。如果两个试验结果都是真的,那只能说生物学不存在了。
阅读更多发布者既要又要还要 | 1 月 25, 2025
1月24日晚上9点,我和几位朋友分别访问CDE网站,发现药品一致性评价相关的全部公开文件已经无法下载。对于“编辑错误”的说法和下架全部公开文件的做法,我是有一点不认同的。关于盐酸曲美他嗪片的数据雷同,是无法用编辑错误搪塞过去的。
阅读更多发布者既要又要还要 | 1 月 25, 2025
以前只觉得一致性评价沦为一次性评价,过评后的监管如同虚设,导致国产药“血压不降、麻醉不睡、泻药不泻”。现在看,真是太高估他们的道德了。如果国产药打自药效一致性评价的时候,就是弄虚作假,那也太可怕了。而且监管者活干得这么糙,心态上真是太无视我等草民了。这关涉上亿人的生命健康权,我们活在一个怎样的世界里?
阅读更多发布者既要又要还要 | 1 月 24, 2025
一个仿制药要正规通过一致性评价,难度很大,要求非常高。我国6000-7000家药企,数以万计的仿制药,到目前通过一致性评价的也才1988个品规。如此严肃认真的生物等效性研究,却出现了大面积的数据雷同。难怪有人质疑,并不是仿制药质量不好,而是中国仿制药质量太差。
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